Наши проекты и реклама

Продажа квартир и земельных участков под ИЖС у моря

#276 2016-02-21 16:37:19

Тульнова Ирина
Бывалый
Откуда: ул. Серегина
Зарегистрирован: 2010-02-18
Сообщений: 7454
Рейтинг :   935 | 1
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

Наука не стоит не месте!!!

https://vk.com/feed?w=wall-62611753_37457
В Петербурге создан прибор, заменяющий зрение, слух и голос

Российский изобретатель Фёдор Беломоев из Санкт-Петербурга сконструировал устройство, которое заменит слепоглухим людям слух и голос. Аппарат выглядит как обыкновенная перчатка, однако она способна передавать и получать информацию. Разработчик, которого мы повстречали на форуме "Открытые инновации", рассказал в интервью "Вести.Наука" об устройстве и принципе его работы.
Слепоглухие люди могут получать информацию об окружающем мире только с помощью прикосновений. Это и легло в основу устройства. "Перчатка работает по принципу шрифта Луи Брайля, который знают все слепые и слепоглухие люди. Мы перенесли его принцип из рельефно-точечной, тактильной формы в контактную, сигнальную", — объясняет Беломоев.

"Перчатка Брайля" состоит из двух частей: собственно, самой перчатки и блока управления, подключаемого к ней. Сама перчатка сделана из бифлекса – это один из видов синтетического трикотажного материала.

На пальцах и ладони аппарата расположены контактные зоны из специальной токопроводящей ткани. Человек может "печатать" слова по буквам и далее передавать сообщения, соединяя контакты (подушечки пальцев) между собой.

Поясним, что материал, из которого сделаны эти контакты, отличается на ощупь от бифлекса. Это поможет человеку, который ничего не видит или видит плохо, быстро определить местоположение контактов.

С тыльной стороны устройства расположены вибросигнализаторы, которые помогут слепоглухому сообщения принимать (вибрация определенных контактов на пальцах позволяет понять, какая буква сообщения "читается").

Блок управления крепится на запястье, подобно часам. Он соединяется с перчаткой с помощью проводов, проложенных вдоль поверхности. На блоке управления расположены переключатели "включить", "выключить" и другие кнопки настроек, гнездо для подключения "Перчатки Брайля" и зарядного устройства.
Работает устройство следующим образом. Перчатка, надетая на руку человека, подключена к мобильному телефону на базе Android с помощью Bluetooth. Для работы необходимо установить на аппарат специальное приложение (это могут сделать родственники человека с ограниченными возможностями).

Буква, знак или цифра в шрифте Брайля – это, напомним, комбинация из шести точек, расположенных вертикально по три точки в два столбца. Передача слов осуществляется с помощью соединения контактов, расположенных на подушечках пальцев и ладони. Каждое соприкосновение позволяет набрать на "клавиатуре" ту или иную точку в букве. Конечно, процесс этот поначалу будет занимать время, однако со временем человек научиться "печатать" довольно быстро.
Для того чтобы передать сообщение слепоглухому человеку, его партнёру нужно будет его просто произнести. "Вам необходимо просто подойти к слепоглухому и сказать слова, программа их распознает и переведёт в текст, затем передаст вибросигналами на фаланги пальцев в знакомой ему логике шрифта Брайля", — объясняет изобретатель.

По словам Беломоева, сейчас разработчики работают над программой экранного доступа. С её помощью пользователь сможет даже выходить в Интернет, подключать устройство не только к телефону, но и к компьютеру. "Так что вы сможете написать слепоглухому сообщение на телефон, на почту или в социальные сети", — отмечает Беломоев.

"Перчатка Брайля" поможет слепоглухому человеку не только получить сообщение, но и дать на него ответ. "Для того чтобы слепоглухой человек смог ответить, ему в прямом смысле этого слова достаточно пошевелить пальцем", — говорит разработчик.
Программа переведёт комбинацию соединений контактов в буквы, а затем произнесёт предложение. "Вы услышите, что человек скажет. Конечно, это голос робота, не очень красивый, но мы рассчитываем, что когда-нибудь известный актёр или актриса озвучит их голоса", — добавляет Беломоев.

Функция распознавания речи работает как сервисная программа и требует подключения к Интернету. Приложение на телефоне будет работать в фоновом режиме совместно с перчаткой.

Таким образом, устройство поможет слепому человеку "прочитать" информацию с компьютера или мобильного телефона. "Глухонемому устройство поможет обрести речь, пусть и синтезированную", — пояснят питерский изобретатель.

В общей сложности, уже шесть инвалидов испытали такую перчатку. Как правило, слепоглухие и слепые люди уже знакомы со шрифтом Брайля. "Молодые люди схватывают налету, а люди постарше, конечно, не сразу. В среднем необходимо три недели активного использования", — рассказывает автор разработки.

Кроме того, устройство тестировали и тифлопедагоги. "Они больше всего были заинтересованы и удивлялись насколько удобное и простое решение", — отмечает разработчик.

Пока сделано лишь три устройства: одно находится у изобретателя, остальные два — в Москве. Одним устройство постоянно пользуется слепоглухая молодая девушка. "Она активно тестирует устройство. В феврале мы вновь встретимся, и у меня будет полная информация о результатах длительного тестирования. Меня очень интересует скорость адаптации", — говорит Беломоев, отмечая, что программа предусматривает также режим обучения для начинающих.
Третья "Перчатка Брайля" находится у слабослышащего инженера Сергея Флейтина. "От него я получаю обратную связь технического характера", — говорит разработчик.

По словам Беломоева, самое дешёвое электронное устройство, благодаря которому слепые люди могут "читать" сегодня, стоит порядка 200 тысяч рублей. Изобретатель попробовал сконструировать более дешёвую альтернативу.

Согласно его расчётам, стоимость одной "Перчатки Брайля" не будет превышать 15 тысяч рублей. Но к устройству нужно приобрети хотя бы самый простой мобильный телефон на базе Android или подключить аппарат к компьютеру.

Разработка самого устройства находится на финальной стадии, подготовлен даже промышленный дизайн устройства. Сейчас необходимо создать промышленный образец — пока есть только его прототип.

В настоящий момент готовы документы для международного патента, отмечает Беломоев. Правда, это очень дорогостоящее дело, разработчик рассчитывает найти инвесторов, которые будут заинтересованы в дальнейшем развитие проекта.

Необходимая стартовая сумма для такого проекта — четыре миллиона рублей. "При условии, что два миллиона уйдут на международное патентование", — добавляет Беломоев. Возможно, в дальнейшем инженер из Санкт-Петербурга запустит краудфандинговую кампанию, которая поможет не претворить в жизнь столь важную и нужную для слепоглухих людей идею.

В планах у изобретателя ещё один проект — способ сенсорного замещения того, что могут видеть обычные здоровые люди. "Не буду рассказывать подробности, так как заявка на патент ещё не подана, но добавлю, что мозг человека "удивительная штука". Он способен воспринимать видимое, интерпретируя его в любую форму. Он настолько изменчив, что для того чтобы ему видеть необязательно смотреть, можно просто чувствовать", — заключает Беломоев.
Редакция "Вести.Наука" желает Фёдору обязательно воплотить в жизнь свои идеи. Подобные устройства разрабатываются и востребованы во всём мире. 

https://cs7062.vk.me/c540108/v540108581/25bec/NdUZ59xQWIY.jpg

Неактивен

 

#277 2016-02-25 08:49:22

Моша
Бывалый
Зарегистрирован: 2010-10-10
Сообщений: 9158
Рейтинг :   1122 | 2
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

.

Отредактировано Моша (2016-02-25 08:55:52)

Неактивен

 

#278 2016-04-11 14:45:52

Тульнова Ирина
Бывалый
Откуда: ул. Серегина
Зарегистрирован: 2010-02-18
Сообщений: 7454
Рейтинг :   935 | 1
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

Сегодня вышел ролик телерадиокомпании "СЕЙМ". СПАСИБО за замечательный ролик!!!

"Тема для сюжета" на телеканале

Неактивен

 

#279 2016-04-16 20:41:10

Тульнова Ирина
Бывалый
Откуда: ул. Серегина
Зарегистрирован: 2010-02-18
Сообщений: 7454
Рейтинг :   935 | 1
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

ПАСХА ДЛЯ "- Детей -АНГЕЛОВ"!   https://vk.com/event119401969?w=wall-119401969_2%2Fall

Отредактировано Тульнова Ирина (2016-04-16 20:54:34)

Неактивен

 

#280 2016-04-17 22:27:33

Тульнова Ирина
Бывалый
Откуда: ул. Серегина
Зарегистрирован: 2010-02-18
Сообщений: 7454
Рейтинг :   935 | 1
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

21 апреля в Курске пройдет ставшая уже традиционной городская спартакиада среди детей с ограниченными возможностями здоровья.
Торжественное открытие спартакиады и соревнования в отдельных видах состязаний пройдут в спорткомплексе «Буревестник» ЮЗГУ по адресу: ул. 50 лет Октября, 94/3. Начало — в 14.00.

Неактивен

 

#281 2016-04-20 12:08:01

Тульнова Ирина
Бывалый
Откуда: ул. Серегина
Зарегистрирован: 2010-02-18
Сообщений: 7454
Рейтинг :   935 | 1
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

Дорогие друзья!!! Кинотеатр "ЮНОСТЬ" 14 мая в 11:00 приглашает семьи организации "Дети-Ангелы" на праздник , приуроченный к Международному дню Семьи!  Нас ждут интересные и познавательные Мастер-классы! А по окончанию праздника все вместе посмотрим мультфильм на Большом экране!
Запись в комментариях https://vk.com/deti_angels46?w=wall-76928415_1453  и по телефону 8-910-311-36-51 Анна Павлова
Ждем всех в гости, будет Интересно))))

https://pp.vk.me/c622029/v622029650/241bf/utVFO94zJBs.jpg

Неактивен

 

#282 2016-05-04 11:40:30

Тульнова Ирина
Бывалый
Откуда: ул. Серегина
Зарегистрирован: 2010-02-18
Сообщений: 7454
Рейтинг :   935 | 1
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

https://vk.com/deti_angels46?w=wall-76928415_1513

[b]"Дети-Ангелы" г.Курскbf/b]
Дорогие друзья))) А у нас еще одна весенняя встреча, 8 мая в 11:00 состоится детский праздник в Мега Гринне))))
Праздник пройдет на детской площадке, на 2 этаже, есть лифты, очень легко и удобно подняться, так же можно туда сразу попасть с парковки 2 этажа. Давайте подходить туда к 10.30, чтобы не спеша собраться и занять места. Девочки, если кому удобно приезжайте на колясках. Записываемся в комментариях и всегда рада вашим звонкам по  тел. 8-910-311-36-51

https://pp.vk.me/c629315/v629315568/479c8/tfGjKOd80q8.jpg

Неактивен

 

#283 2016-05-04 13:46:18

visko4ka
Новичок
Зарегистрирован: 2016-05-04
Сообщений: 3
Рейтинг :   0 | 0
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

Тульнова Ирина пишет:

https://vk.com/deti_angels46?w=wall-76928415_1513

[b]"Дети-Ангелы" г.Курскbf/b]
Дорогие друзья))) А у нас еще одна весенняя встреча, 8 мая в 11:00 состоится детский праздник в Мега Гринне))))
Праздник пройдет на детской площадке, на 2 этаже, есть лифты, очень легко и удобно подняться, так же можно туда сразу попасть с парковки 2 этажа. Давайте подходить туда к 10.30, чтобы не спеша собраться и занять места. Девочки, если кому удобно приезжайте на колясках. Записываемся в комментариях и всегда рада вашим звонкам по  тел. 8-910-311-36-51

https://pp.vk.me/c629315/v629315568/479 … Od80q8.jpg

очень интересно ) надо заглянуть

Неактивен

 

#284 2016-05-13 12:53:15

Тульнова Ирина
Бывалый
Откуда: ул. Серегина
Зарегистрирован: 2010-02-18
Сообщений: 7454
Рейтинг :   935 | 1
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

"Дети Ангелы". Детский праздник с участием Данко.

Пародия на песню "Малыш" в исполнении Андрея Коротких. Данко исполняет колыбельную.
У Данко на реабилитации  младшая дочь Агата.

Неактивен

 

#285 2016-06-20 11:35:44

Тульнова Ирина
Бывалый
Откуда: ул. Серегина
Зарегистрирован: 2010-02-18
Сообщений: 7454
Рейтинг :   935 | 1
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

https://vk.com/aquilakursk?z=photo-7933 … 8_00%2Frev 

Центр Функциональной Реабилитации "АКВИЛА" приглашают принять участие  в конкурсе детского творчества  "ПОВЕРЬ В СЕБЯ" детей с ДЦП и другими неврологическими заболеваниями. Заявки на участие принимаются до 5 июля  по тел. 321000 (АКВИЛА). Дата проведения 9 июля г. Курск Элеваторный пер. 4

https://pp.vk.me/c633917/v633917001/30fef/u4l-p2nAgdM.jpg

Неактивен

 

#286 2016-06-30 01:43:54

Тульнова Ирина
Бывалый
Откуда: ул. Серегина
Зарегистрирован: 2010-02-18
Сообщений: 7454
Рейтинг :   935 | 1
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

Нововведения, касающиеся оформления инвалидности
27.06.2016
Список заболеваний, по которым оформляют группу инвалидности, пополнился. Об этом рассказали в Главном бюро медико-санитарной экспертизы по Курской области. Кроме того, те, кому не установили группу в минувшем году, могут вновь подать документы на рассмотрение комиссии. Связаны нововведения с февральским Приказом Министерства труда.   
                                                                         
видео: https://youtu.be/pt_V7vjgPbQ
                                                                                         
Нововведения в основном касаются детей. Если раньше по некоторым заболеваниям группа инвалидности не предусматривалась вовсе, теперь ситуация в корне изменилась. Дети, страдающие сахарным диабетом, однозначно и безапелляционно получают статус «ребенок-инвалид». Кроме того, группа предусмотрена теперь и по некоторым врожденным заболеваниям: вывих бедра, косолапость, гидроцефалия, волчья пасть и заячья губа. Дмитрий Разиньков, руководитель Главного бюро медико-социальной экспертизы по Курской области.
Дмитрий Разиньков: «Все более детально, более подробно прописано. Даже после оперативного вмешательства, если у ребенка остаются нарушенные функции, в данном случае определяется категория «ребенок-инвалид».
Раньше группу давали только тем, кто имеет ограничения жизнедеятельности. Теперь ее может получить больной, если он в состоянии передвигаться и даже работать. В списке есть не только заболевания, но и четко расписанные осложнения, при которых устанавливается группа инвалидности.
Дмитрий Разиньков: «Обычный человек - остеохондроз болит, да болит - конечно, мы не установим. Должны быть последствия у любого заболевания, на основании которых мы устанавливаем группу инвалидности, а не по самому заболеванию».
В минувшем году, руководствуясь старым Приказом, комиссия сняла группу инвалидности с 5% населения нашего региона. Все они могут вновь подать документы на возвращение им прежнего статуса. http://seyminfo.ru/vnimaniiu-kuryan-nov … nosti.html

Неактивен

 

#287 2016-07-06 19:27:16

Тульнова Ирина
Бывалый
Откуда: ул. Серегина
Зарегистрирован: 2010-02-18
Сообщений: 7454
Рейтинг :   935 | 1
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

"Смородина" проводит 7-11 июля "Слет неравнодушных". https://vk.com/smorodina46.    
   
https://vk.com/smorodina46?w=wall-22179343_2134/all

График – распорядок работы лагеря «СЛЁТ НЕРАВНОДУШНЫХ 2016» . База отдыха "Сейм" в поселке им Маршала Жукова


Первый день 07.07.2016 (четверг)

9.00–12.00 Подготовка территории, установка палаток. Заезд участников, прибывающих самостоятельно к месту проведения Слёта

12.00 Отъезд участников на автобусах от площади перед Цирком (г.Курск, площадь Советов)

09.00–14.00 Регистрация, размещение участников, получение атрибутики, раздаточного материала, необходимого оборудования и пр.

14.00–15.00 Обед

15.00–16.00 Открытие Слёта. Определение по группам, секциям, командам

16.00–19.00 Обучение (работа в секциях)

19.00–21.00 Ужин, свободное общение

21.00–23.00 Подготовка ко сну и отбой для младшей группы участников

21.00–23.00 Совместный просмотр тематического фильма или футбола ½ Евро2016

23.00–00.00 Подготовка ко сну, отбой



Второй день 08.07.2016 (пятница)

9.00 Подъем. Общеукрепляющая и заряжающая зарядка

9.15 Завтрак

10.00–10.30 Общий сбор. Установка на день

10.30–14.00 Обучение (работа в секциях)// Юридические, медицинские консультации// Увлекательная программа для детей, сюрпризы

14.00–16.00 Обед, подготовка к торжественному мероприятию

16.00-17.00 Дискуссионная площадка «Доступное право» с участием политиков, чиновников, общественных деятелей, правозащитников, журналистов, гостей и участников Слёта

17.00-19.00 Приветствие участников Слёта от гостей. Концерт

19.00–21.00 Ужин, свободное общение

21.00–22.30 Дискотека

22.30-23.00 Подготовка ко сну, отбой



Третий день 09.07.2016 (суббота)

9.00 Подъем. Общеукрепляющая и заряжающая зарядка

9.15 Завтрак

10.00–10.30 Общий сбор. Установка на день

10.30–14.00 Обучение (работа в секциях)// Психолого-педагогические тренинги, юридические, медицинские консультации// Православный лекторий// Увлекательная программа для детей, сюрпризы

14.00–16.00 Обед

16.00-18.00 Спортивный час// Подготовка к конкурсу команд, концерту талантов// Увлекательная программа для детей

18.00–19.00 Ужин, свободное общение

19.00–23.00 Конкурс команд. Концерт талантов Слёта, дискотека

23.00–00.00 Подготовка ко сну, отбой



Третий день 09.07.2016 (воскресенье)

9.00 Подъем. Общеукрепляющая и заряжающая зарядка

9.15 Завтрак

10.00–10.30 Общий сбор. Установка на день

10.30–12.00 Презентация новых социально значимых проектов от добровольцев

12.00-14.00 Подведение итогов обучения. Рефлексия «свободный микрофон»

14.00–16.00 Обед, свободное время

16.00-19.30 Спортивный час// Театральная студия// Мастер-классы// Увлекательная программа для детей. Свободное время

19.00–20.00 Ужин

20.00–23.00 Подведение итогов Слёта. Награждение.

Праздничный концерт. Закрытие Слёта. Файер-шоу. Дискотека



Четвертый день 10.08.2015 (понедельник)

9.00 Подъем. Общеукрепляющая и заряжающая зарядка

9.15 Завтрак

10.00 Общий сбор. Установка на день

10.00–12.00 Уборка территории, сдача инвентаря, оборудования

до 12.00 Отъезд участников

Неактивен

 

#288 2016-08-01 18:41:05

Тульнова Ирина
Бывалый
Откуда: ул. Серегина
Зарегистрирован: 2010-02-18
Сообщений: 7454
Рейтинг :   935 | 1
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

Благотворительный фонд "Шередарь"
"Шередарь" приглашает детей в возрасте 7-12 лет и подростков 13-17 лет, перенесших онкологические заболевания, со сроком после окончания основного курса лечения до 5-ти лет, а также сиблингов (здоровых братьев и сестер детей, перенесших тяжелые заболевания). Участие в наших программах совершенно бесплатно для детей и их родителей.

График проведения программ:

27 января - 4 февраля - программа для сиблингов (здоровых братьев и сестер детей, перенесших тяжелые заболевания)
9 - 17 марта - программа для подростков 13-17 лет
4 - 12 мая - программа для детей 7-12 лет
7 - 15 сентября - программа для детей 7-12 лет
16 - 24 ноября - программа для подростков 13-17 лет

Узнать подробнее о программах и условиях приема заявок на участие вы можете здесь http://www.sheredar.ru/ru/kids-parents/how-to-get

Если у вас возникли вопросы, пишите их в комментариях к этому посту, мы обязательно ответим! https://vk.com/topic-49301697_34546144

Неактивен

 

#289 2016-09-05 16:38:10

Тульнова Ирина
Бывалый
Откуда: ул. Серегина
Зарегистрирован: 2010-02-18
Сообщений: 7454
Рейтинг :   935 | 1
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

https://vk.com/deti_angels46?w=wall-76928415_1807

Уважаемые родители! Важная информация об изменении обработки документов, связанных с компенсациями!
С 1 сентября прием документов будет осуществляться в МФЦ по адресу г.Курск, ул. Верхняя Луговая, д 24
.


Государственные услуги:
1) по обеспечению инвалидов и отдельных категорий граждан из числа ветеранов техническими средствами реабилитации, протезами, протезно-ортопедическими изделиями, а также по выплате компенсации за самостоятельно приобретенные инвалидами технические средства реабилитации (ветеранами - протезы (кроме зубных протезов), протезно-ортопедические изделия) и (или) оплаченные услуги по переводу русского жестового языка (сурдопереводу, тифлосурдопереводу) и ежегодной денежной компенсации расходов инвалидов на содержание и ветеринарное обслуживание собак-проводников:

прием в ОБУ «МФЦ» с сентября 2016 года;
регистрация выдачи заявителю уведомления осуществляется должностным лицом ОКУ «Центр медико-социальных услуг» одним из способов: а) на личном приеме в Журнале регистрации заявлений ОКУ «Центр медико-социальных услуг»; б) соответствующая регистрация отправки уведомления через отделение федеральной почтовой связи; в) в электронной форме (в случае подачи заявителем заявления и документов, предусмотренных пунктами 21, 22, 23 Регламента, в форме электронного документа)

2) по обеспечению инвалидов техническими средствами реабилитации, не входящими в федеральный перечень реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, за счет средств областного бюджета:

прием в ОБУ «МФЦ» с июля 2016 года;
отправка уведомления о включении (либо отказе) в реестр очередности через отделение федеральной почтовой связи осуществляется специалистом областного казенного учреждения «Центр медико-социальных услуг Курской области»;
специалист учреждения социального обслуживания населения на основании доверенности на получение ТСР получает в областном казенном учреждении «Центр медико-социальных услуг Курской области» ведомости и ТСР для последующего предоставления соответствующих ТСР заявителям по месту жительства и передает заявителю согласно полученной документации ТСР, разъясняя ему функциональное предназначение выдаваемого ТСР.
Режим работы:
Пн. - ср., пт. - 9.00 - 18-00
чт. - 9.00 - 20.00
сб. - 9.00-16.00
вс. - выходной
тел +7 (4712) 74-14-80 (внутренний номер - 123)

https://pp.vk.me/c630816/v630816121/4973a/4Vn9hKtqZ_8.jpg

Неактивен

 

#290 2016-09-23 21:06:26

Тульнова Ирина
Бывалый
Откуда: ул. Серегина
Зарегистрирован: 2010-02-18
Сообщений: 7454
Рейтинг :   935 | 1
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

ГАРАНТ.РУ: http://www.garant.ru/news/865277/#ixzz4L6TnEwzz

Разработаны условия, при которых детская инвалидность в обязательном порядке будет устанавливаться на длительный срок

23 августа 2016
Валерия Зеновина

Разработаны условия, при которых детская инвалидность в обязательном порядке будет устанавливаться на длительный срок. Сегодня Минтруд России предложил скорректировать правила установления срока детской инвалидности. Соответствующий проект ( С текстом проекта постановления Правительства РФ "О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом" и материалами к нему можно ознакомиться на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов (ID: 01/01/08-16/00052982).

ГАРАНТ.РУ: http://www.garant.ru/news/865277/#ixzz4 … ления Правительства РФ размещен для общественного обсуждения, которое продлится до 6 сентября.

Изменения затронут детей, страдающих тяжелыми заболеваниями, которые требуют проведения сложной многоэтапной реабилитации, длительного либо постоянного систематического приема лекарств и соблюдения строгой диеты. Предлагается закрепить, в случае выявления каких заболеваний необходимо установить определенный срок инвалидности. Он будет составлять либо пять лет, либо до достижения возраста 14 лет или 18 лет. При этом сроки установления инвалидности на год и на два, закрепленные сегодня, сохранятся.

http://www.garant.ru/files/7/7/865277/razrabotany-usloviya_-pri-kotoryh-detskaya-invalidnost-v-obyazatelnom-poryadke-budet-ustanavlivatsya-na-dlitelnyj-srok-200.jpg

Необходимо отметить, что в настоящее время инвалидность может быть установлена на год, на два года, на пять лет либо до достижения возраста 18 лет (п. 10 Правил признания лица инвалидом; далее – Правила). Но действующими нормами не закреплены конкретные заболевания, при выявлении которых в обязательном порядке необходимо установить один из закрепленных сроков инвалидности. Единственное исключение – инвалидность сроком на пять лет устанавливается в том числе при любой форме острого или хронического лейкоза (абз. 2 п. 10 Правил).

В предлагаемой редакции правил, напротив, закреплены виды заболеваний, которым соответствуют конкретные сроки инвалидности. К примеру, срок в пять лет предусмотрен при повторном освидетельствовании детей-инвалидов с ДЦП при поздней стадии с выраженными нарушениями психических, нейромышечных и некоторых других функций. Срок до достижения возраста 14 лет будет устанавливаться, в частности, если ребенок страдает инсулинзависимым сахарным диабетом при отсутствии осложнений или с начальными осложнениями. Причем речь идет о заболевании, выявленном при первичном освидетельствовании. До достижения 18-летнего возраста в числе прочего ребенку будет установлена инвалидность, если у него выявлена трисомия 21-й пары хромосомы (синдром Дауна).

В пояснительной записке к проекту Минтруд России отметил, что такие дети находятся в возрасте, когда еще не сформировано осознанное отношение к болезни, не обретены навыки контроля за течением болезни, расчета доз лекарственных препаратов и диетических продуктов. Иными словами, для них существуют ограничения в самообслуживании. Тем не менее, как указало ведомство, в настоящее время они проходят переосвидетельствование, как и все инвалиды, каждый год. Добавим, что по действующим правилам, переосвидетельствование детей-инвалидов проводится один раз в течение срока, на который ребенку установлена инвалидность (п. 39 Правил).

Минтруд России сообщил о том, что в первом полугодии текущего года была проведена проверка решений учреждений медико-социальной экспертизы об отказах в установлении инвалидности. Отмечается, что в ходе мониторинга в том числе были выявлены случаи установления инвалидности сроком на один год при очевидно имеющихся у ребенка неустранимых ограничениях жизнедеятельности, обусловленных, например, таким тяжелейшим заболеванием, как трисомия 21-й пары хромосомы (синдромом Дауна).

Наравне с этим предлагается установить, что если в индивидуальную программу реабилитации или абилитации ребенка-инвалида необходимо внести товары и услуги, на приобретение которых направляется материнский капитал, заявителям не потребуется новое направление на медико-социальную экспертизу. Вместо этого будет составляться новая программа реабилитации (абилитации). Причем решение о необходимости в товарах и услугах примут специалисты соответствующего бюро после обследования ребенка и изучения документов, подтверждающих необходимость изменения индивидуальной программы. Если такие документы отсутствуют – будет составлена программа дополнительного обследования.

Кроме того, может появиться норма, в соответствии с которой по инициативе главного бюро медико-социальной экспертизы возможно переосвидетельствование вне установленного срока в целях оценки эффективности реабилитационных мероприятий

Отредактировано Тульнова Ирина (2016-09-23 21:07:54)

Неактивен

 

#291 2016-09-24 21:45:05

Тульнова Ирина
Бывалый
Откуда: ул. Серегина
Зарегистрирован: 2010-02-18
Сообщений: 7454
Рейтинг :   935 | 1
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

https://www.miloserdie.ru/article/anato … o-tyutore/    Все о тьюторе: анатомия профессии

19.05.2016 / Марина ЛЕПИНА
. Тьютор помогает ребенку освоить школьную программу, и – социализироваться. Профессию «тьютор» официально заносят в трудовые книжки. Родители детей с особенностями развития понимают ее важность

https://www.miloserdie.ru/wp-content/uploads/2016/05/SA2_5191.jpg?c545cd

Эти специальности закреплены в нормативной базе? В Законе об образовании написано, что ассистент осуществляет функции помощника, а тьютор работает с детьми с расстройствами аутистического спектра. Вообще, все эти специальности очень новые. И сам факт наличия в классе какого-то «постороннего» человека, второго специалиста, кроме учителя,  в классе или в школе – тоже очень необычно. Поэтому процесс законодательного закрепления этих процессов идет не очень ровно. Сначала все внедрялось в качестве эксперимента. Потом мы начали писать методическое пособие, параллельно создавалась нормативная база. Благодаря труду многих специалистов – учителей школ, методистов и других специалистов, появился «Закон об образовании» в новой редакции от 29 декабря 2012 года.

Как «получить» тьютора?
Тьютор закрепляется за детьми с расстройством аутистического спектра — и только? Для ребенка с другими особенностями здоровья такого специалиста не выделят?  Так сложилось просто исторически. Когда писали добавления в Закон об образовании относительно детей с расстройствами аутистического спектра, к тому времени про тьюторов уже слышали. Поэтому, если читать Закон буквально, то получается, что тьютор полагается только таким детям, а детям, имеющим другие нарушения развития, полагается ассистент.
Как быть родителям в ситуации, если им отказывают в назначении тьютора?  До сих пор до конца не определен статус семьи с особым ребенком. Но, по большому счету, сейчас образование – это услуга, которую оказывает государство семье, не важно, обычный ребенок или необычный. Родители являются заказчиком образовательной услуги, и вольны выбирать, какое образование получит их ребенок. На практике же получается обратная картина: вы к нам в школу пришли, значит, будете делать то, что мы вам скажем. Это происходит там, где не заинтересованы напрягаться и искать индивидуальный подход к каждой семье, к каждому ребенку. ПМПК – психолого-медико-педагогическая комиссия – помогает определить образовательный маршрут для ребенка. Если там сидят специалисты, которые понимают, что их роль – найти ресурсы для этой семьи, они помогут родителям организовать образование максимально эффективным способом. Прислушиваются к ним. Ведь родители со своим ребенком находятся 24 часа в сутки, а ПМПК с ребенком встречается первый раз в жизни на небольшое время. ПМПК может рекомендовать ассистента или тьютора.

Как происходит назначение тьютора для ребенка?
В итоге все упирается в деньги на оплату труда специалистов. А еще в сбор огромного количества документов. Со всеми бумагами родители приходят в школу. Директор школы должен, исходя из этих рекомендаций, создать для ребенка оптимальные условия для его образования. И не всегда получается так, что школа имеет возможности все эти условия создать. Поэтому чем раньше родители обратятся в школу, в которой они собираются учиться, тем больше вероятность, что школа выделит тьютора и бюджет на него. Бывает, что родители приходят только в мае, а учитывая, что сейчас подушевое финансирование, школа про это должна знать намного раньше. А некоторые родители очень не хотят оформлять на своего ребенка инвалидность, потому что по-прежнему боятся, и думают, что это клеймо, и позор на всю жизнь, и потом ребенок нигде работу не найдет. И в итоге такой ребенок приходит в сентябре в школу, и выясняется, что ребенку-то тьютор нужен, без него не получается . Если по документам у ребенка официальный диагноз – расстройство аутистического спектра – тьютор для родителей будет, в идеале, бесплатной услугой, все оформляет школа. В других случаях возможна солидарная ответственность. Например, школа нанимает ассистента, а родители ему доплачивают. Может быть такая ситуация (если школа не против), когда родители найдут специалиста и оформят его по договору, как волонтера. Вот, например, в одной из школ Новороссийска пошли по такому пути. Мама, которая решила быть тьютором своего ребенка, не имела высшего образования, и школа оформила с ней волонтерский договор о присмотре за ребенком, а по факту мама осуществляла именно тьюторские функции. Так что пока ситуация такова, что вся эта махина уже заработала, но части механизма пока не очень согласованно взаимодействуют.

Отредактировано Тульнова Ирина (2016-09-24 21:48:59)

Неактивен

 

#292 2016-09-24 21:46:47

Моша
Бывалый
Зарегистрирован: 2010-10-10
Сообщений: 9158
Рейтинг :   1122 | 2
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

Тульнова Ирина
вы пробовали катогенную диету?

Неактивен

 

#293 2016-09-24 22:01:11

Тульнова Ирина
Бывалый
Откуда: ул. Серегина
Зарегистрирован: 2010-02-18
Сообщений: 7454
Рейтинг :   935 | 1
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

Моша пишет:

Тульнова Ирина
вы пробовали катогенную диету?

Нет. Кетогенная диета очень строгая. И она хороша для детей.

Неактивен

 

#294 2016-09-25 16:53:24

Моша
Бывалый
Зарегистрирован: 2010-10-10
Сообщений: 9158
Рейтинг :   1122 | 2
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

к нам сюда Троицкий приезжал. все в восторге, грамотный товарищ

Неактивен

 

#295 2016-09-25 18:35:24

Тульнова Ирина
Бывалый
Откуда: ул. Серегина
Зарегистрирован: 2010-02-18
Сообщений: 7454
Рейтинг :   935 | 1
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

http://www.nevromed.ru/specialists/troitsky Этот?

http://www.nevromed.ru/sites/default/files/imagecache/spec_big/specialists/troickiy_a.a.jpg

Добавлено спустя    45 секунд:
Детский невролог, эпилептолог, специалист видео-ЭЭГмониторинга.  Окончил педиатрический факультет Ярославской Государственной Медицинской Академии в 2003 г., затем проходил обучение в клинической ординатуре по детской неврологии в Российской Медицинской Академии Последипломного Образования.

В течение 7 лет работал неврологом отделения психоневрологии и эпилепсии Научно-Практического Центра медицинской помощи детям с пороками развития челюстно-лицевой области и врожденными заболеваниями нервной системы,  где помимо клинической работы участвовал в международных мультицентровых клинических исследованиях новых противоэпилептических препаратов (имеет сертификат GCP).

С 2007 года специализируется  на диагностике, дифференциальном диагнозе эпилепсии и неэпилептических пароксизмальных состояний с применением длительного видео-ЭЭГ мониторирования.  Под руководством Айвазана С.О. принимал участие во внедрении инвазивных и неинвазивных методов диагностики эпилепсии, в том числе, в рамках предхирургического обследования.

С 2009 года работает в лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга  Невромеда. Читает лекции и проводит практические занятия для врачей на сертификационных циклах Учебного центра «Невромед-Клиника».

В рамках повышения квалификации закончил:

- международный курс по клинической эпилептологии в Польше (4-ер Migrating Course on Epilepsy, Serock, Poland, 2010 г),

- курс виртуальной академии VIREPA при ILAE - международной противоэпилептической лиги («EEG in the diagnosis and management of epilepsy. Basic course», 2014-2015 гг.),

- второй международный курс по фармакорезистентным эпилепсиям (2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies,  Taglaicozzo, Itali), 2015 г.

Является членом экспертного совета по хирургии эпилепсии Российской Противоэпилептической Лиги (РПЭЛ).

Неактивен

 

#296 2016-10-05 01:51:07

Тульнова Ирина
Бывалый
Откуда: ул. Серегина
Зарегистрирован: 2010-02-18
Сообщений: 7454
Рейтинг :   935 | 1
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

Обязательно расскажите об этой акции тем особенным деткам, которых знаете! Это очень сильный заряд бодрости, счастья и веры в ЧУДО!!

Проект "Добрые письма" https://ok.ru/dobryepism начал свою работу! Альбом для загрузки фото открыт. Принимать фото будем с перерывами, как и в прошлом году. Просим прочесть правила участия в проекте!

ПРАВИЛА ПРОВЕДЕНИЯ ПРОЕКТА "ДОБРЫЕ ПИСЬМА"!

Друзья! Для того, чтобы принять участие в  проекте "Добрые письма" необходимо прочесть правила! Если Вы разместили у нас фото своего ребенка или отписались как поздравитель, значит правила вы прочли и согласны с ними.

ПРАВИЛА ДЛЯ РОДИТЕЛЕЙ.

1. Фото ребенка загружается в альбом "Наши дети" https://ok.ru/dobryepism/album/52966898532482 . Выложить фото и данные ребенка могут только родители или ближайшие родственники. Выкладывается только одно фото. Удалять его нельзя. Удалять и заменять другим тоже нельзя в связи с тем, что администрация проекта ведет свои учетные списки.

2. В комментариях к фото ребенка ( не описание, а комментарии!) необходимо указать:
- имя и фамилию ребенка;
- краткий диагноз и возраст;
- почтовый адрес с индексом и ФИО получателя полностью;
- информацию об увлечениях и особенностях развития.
Заказ подарков в нашем проекте запрещён, Вы можете написать лишь общую информацию, но не можете заказывать конкретный подарок.

3. Администрация проекта может запросить у Вас справку об инвалидности ребенка. Ее не нужно выкладывать публично, справка высылается в личную переписку запросившему модератору проекта и нигде не публикуется.

4. Если Ваша страница закрыта, Вам необходимо открыть сообщения, чтобы модераторы проекта могли Вам написать. Вы должны быть на связи и периодически просматривать комментарии к фото Вашего ребенка.

5. О получении поздравления необходимо написать в комментариях к фото ребенка. Так же необходимо выложить отчетную фотографию в альбом "Новогоднее чудо 2017" ( альбом буден создан в декабре).  И конечно Вы можете написать нам, если с получением поздравления возникли трудности, как и по любому иному вопросу.

ПРАВИЛА ДЛЯ ПОЗДРАВИТЕЛЕЙ:

1. Если Вы решили поздравить кого-то из подопечных нашего проекта, Вам необходимо написать об этом в комментариях к фото выбранного ребенка ( детей). Там же Вы можете связаться с родителями и задать уточняющие вопросы.

2. Если в силу каких-либо причин Вы не можете поздравить ребенка, а уже пообещали, пожалуйста сообщите нам и мы постараемся организовать ему другое поздравление. Это очень важно! Если мы знаем о трудностях, то можем их исправить.

3. Ваше поздравление может быть любым. На Ваш вкус и по Вашему желанию. Просим только учитывать диагноз ребенка, чтобы подарок соответствовал его возможностям. Вы можете написать лишь письмо или подписать открытку, в этом случае просим поставить знак конвертика под фото. Так же  просим не высылать вещи и игрушки б/у. Для этого есть другие группы и другие проекты.

4. Если Вы отправили посылку, то необходимо указать её штрих-код в комментариях к фото ребенка. Иногда посылки теряются либо долго остаются невостребованными, администрация проекта отслеживает все отправления, чтобы таких случаев было как можно меньше.

ОБЩИЕ ПРАВИЛА:

1. Проект "добрые письма" - международный, но русскоязычный. Вы можете писать на своем родном языке, но в этом случае необходимо продублировать текст и на русском языке тоже.

2. Проект "Добрые письма" категорически против денежных переводов!

3. Мы не поддерживаем денежные сборы групп помощи даже информационно. Пожалуйста, никаких ссылок.

4. Мы не исполняем мечты, а только даем возможность получить или отправить поздравление. Напрямую, без посредников.

5. Мы Вас любим!

6. И ждем ваши вопросы в комментариях здесь или под этой темой   https://ok.ru/dobryepism/topic/64275808930690  .
https://i.mycdn.me/image?t=35&bid=838000984194&id=838000984194&plc=WEB&tkn=*ApHWWVW2zikMCkxbrN1g_E4eXTU

Неактивен

 

#297 2016-11-04 16:25:34

Тульнова Ирина
Бывалый
Откуда: ул. Серегина
Зарегистрирован: 2010-02-18
Сообщений: 7454
Рейтинг :   935 | 1
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

https://vk.com/deti_angels46?w=wall-76928415_1942

"Дети-Ангелы" г.Курск

Первая в России горячая линия правовой помощи семьям с детьми-инвалидами начала свою работу с 3 октября 2016 года.
8-800-550-33-41 звонки со всей России бесплатные

В день поступает до 10-12 звонков со всей России: Москва и Московской обл., Санкт-Петербург, Крым, Иркутской обл., Нижний Новгород, Самарская обл., Челябинск, Республика Татарстан, Карелия. Большинство обратившихся за правовой помощью растеряны и не знают, что им делать. Частые вопросы родители детей-инвалидов о социальной и медицинской реабилитации, обеспечение техническими средствами реабилитации, воспитание и обучение детей с инвалидностью, улучшение жилищных условий, обеспечение лекарственными средствами.

Как работает линия?
Часы работы горячей линии: с 10.00 – 18.00 в рабочие дни
с 10.00 – 16.00 по субботам
воскресенье выходной

Кто принимает звонки?
Сотрудник линии – это 3 оператора, которые готовы отвечать на вопросы обратившихся.

Какие вопросы можно задавать?
На горячую линию могут позвонить родители, родственники детей-инвалидов, которые нуждаются в правовой консультации. Помощь состоит в том, чтобы они смогли разобраться с тем или иным сложным вопросом, научиться, как правильно обращаться к вышестоящим органам, правильно составить документы, написать заявления, жалобы.

Кто может позвонить по горячей линии?
Родители (попечители) детей-инвалидов и их семьи.
За счет чего будет работать линия?
Горячая линия правовой консультативной помощи детям-инвалидам и их семьям – это Проект Общественной организации « Счастье жить», который называется "Правовой экспресс "Россия". По реализации проекта будут использоваться средства государственной поддержки, выделенные в качестве гранта в соответствии с распоряжением Президента РФ от 05.04.2016 г. № 68-рп и на основании конкурса, проведенного Движением «Гражданское достоинство».

Как можно поддержать работу Горячей линии?
- Поделиться информацией о линии в социальных сетях
- Распространять информацию о номере горячей линии:
8-800-550-33-41 звонки со всей России бесплатные
Вы также можете связаться с нами и проконсультироваться по телефону
8-922-33-41-600
или по эл. почте по адресу:happiness.to.live@mail.ru

«В любых делах при максимуме сложностей:
Подход к проблеме всё-таки один:
Желание - это множество возможностей,
А нежелание - множество причин.»
Э. Асадов

Сайт правовой информацииhttp://pravo.happy59.com

Неактивен

 

#298 2018-11-06 10:03:01

Тульнова Ирина
Бывалый
Откуда: ул. Серегина
Зарегистрирован: 2010-02-18
Сообщений: 7454
Рейтинг :   935 | 1
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

http://gtrkkursk.ru/lenta-novostei/0611 … 553_l.html

В Курске обсудили помощь людям с психоневрологическими заболеваниями
06-11-2018
Помощь специалистов на дому как альтернатива интернату. Новые подходы к соцобслуживанию людей с психоневрологическими заболеваниями обсудили в Курске.

http://gtrkkursk.ru/img/news/lenta/06112018093553_l.jpg

Число людей с такими патологиями растет. Дети с нарушениями психического развития, пожилые люди, страдающие деменцией, больные, перенесшие инсульт. Они не могут обойтись без посторонней помощи в быту, нуждаются в психологической поддержке, медицинских и образовательных услугах. Сегодня все это доступно только в специализированных реабилитационных центрах. Родственники часто не владеют необходимыми навыками по уходу за инвалидами. В результате растет число пациентов интернатов. Выход специалисты видят в организации длительного социального сопровождения на дому. Для этого необходимо повышать квалификацию соцработников.

Любовь Лунева, первый заместитель председателя областного комитета социального обеспечения: «У нас комплексные центры в каждом муниципальном образовании. Мы ставим задачу в ближайшие два года провести подготовку максимального количества социальных работников, чтобы они были готовы предоставить услуги и были конкурентоспособны наравне с некоммерческими организациями».

Наталья Кицул, исполнительный директор Центра психолого-педагогической, медицинской и социальной помощи «Добрыня»: «Мы формируем новый социокультурный стереотип - это сохранение ребенка в семье, не в интернате, это новые интернатозамещающие технологии. Сохраняя ребенка, родитель должен знать, какие услуги он может получить, как это можно сделать, где эта услуга - в государственной организации или в некоммерческой».

Елена Сопия, Вести-Курск

Отредактировано Тульнова Ирина (2018-11-06 10:03:23)

Неактивен

 

#299 2019-03-26 14:00:47

Каспер(Лагуна)
Бывалый
Зарегистрирован: 2010-12-13
Сообщений: 8339
Рейтинг :   280 | 2
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

.

Отредактировано Каспер(Лагуна) (2019-03-31 01:29:01)

Неактивен

 

#300 2019-08-20 12:30:32

Тульнова Ирина
Бывалый
Откуда: ул. Серегина
Зарегистрирован: 2010-02-18
Сообщений: 7454
Рейтинг :   935 | 1
Профиль

Re: Особенные дети. Болталка

https://vk.com/id440254163?w=wall440254163_605%2Fall

Наталья Листопадова
22 августа 2019 года с 10.30 (регистрация) до 14.00 часов состоится I Областной семейный инклюзивный слет «От сердца к сердцу» с участием семей, воспитывающих детей с ограниченными возможностями здоровья. Слёт пройдёт на базе Школы интерната 2 (парк Солянка, направление на Мокву). Областной инклюзивный слет пройдет под патронатом Уполномоченного по правам ребенка в Курской области с участием Общественной организации «Всероссийское общество родителей детей с инвалидностью», АНО «ЦППМСП «Добрыня», Центра социальных программ «Спектр» , студии Авторских праздников для детей «Сказки от Златовласки», Творческая мастерская Сестер Толмачевых и др.
В области такой слет проводится впервые, основной целью его проведения – является интеграция детей в общество, в том числе через мероприятия культурной направленности.
Участники слета Дети - смогут расширить свой круг общения и найти себе новых друзей, поучаствовать в различных творческих, музыкальных мастер-классах, родители – могут получить консультации опытных психологов, логопедов, дефектологов, юристов.
В слете примут участие 200 членов семей, воспитывающих детей с ОВЗ. В работе 9 тематических дискуссионных и консультативных площадок Слета примут участие представители исполнительной власти Курской области (Комитет образования Курской области, Комитет социального обеспечения Курской области, Комитет здравоохранения Курской области), территориальных органов федеральных ведомств, Фонда социального страхования, Бюро медико-социальной экспертизы, ученые-педагоги Курского государственного университета.
Слет станет местом открытого, конструктивного диалога власти и родительского сообщества о проблемах родителей, с ограниченными возможностями здоровья, и совместного поиска путей решения этих проблем.
Запись для участия в Слете производится в комментариях к этому посту (указывается количество человек - родители и дети). Также возможна запись в группе https://vk.com/club185206520

Неактивен

 

Board footer

Powered by PunBB
© Copyright 2002–2005 PunBB
Modified by PunBB.ru

[ Generated in 0.047 seconds, 7 queries executed ]

Яндекс.Метрика Рейтинг@Mail.ru